GMP認證高純水設(shè)備

GMP認證制藥純化水機

GMP認證醫(yī)藥生產(chǎn)最基礎(chǔ)的純化水在此次GMP中也將占有更大的比重，需要更為專業(yè)的GMP認證純化水設(shè)備生產(chǎn)商三達水(北京)科技有限公司進行針對于GMP高通過率的相應(yīng)產(chǎn)品GMP純化水機，目前在水處理行業(yè)中對于純化水設(shè)備專業(yè)生產(chǎn)加工還是一個真空地帶，大多數(shù)純化水設(shè)備生產(chǎn)廠家都是小打小鬧，產(chǎn)量和質(zhì)量沒有同意規(guī)范保障，針對于現(xiàn)狀，中國首家標(biāo)準(zhǔn)化純水設(shè)備制造商專門針對于純化水的特殊用途進行標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計生產(chǎn)，促進國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)GMP的發(fā)展進程。

GMP要求逐漸成為醫(yī)藥行業(yè)行業(yè)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，作為水處理方面的純化水設(shè)備也面臨挑戰(zhàn)，天津市第一張新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)由田邊制藥公司獲得。我們從食品藥品監(jiān)督管理局了解到，隨著兩家企業(yè)通過新版GMP認證，天津企業(yè)認證申請、認證檢查、認證通過公示等整個企業(yè)生產(chǎn)認證工作將全面啟動。未來天津現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，要在2013年12月31日前達到新版GMP要求，其他類別藥品的生產(chǎn)要在2015年12月31日前達到新版GMP要求,GMP純化水認證。三達純化水設(shè)備在整個醫(yī)藥生產(chǎn)過程中，純化水一般是專門用于疫苗、注射液、清洗等用途的水，需要專門的純化水設(shè)備進行產(chǎn)水。

環(huán)保行業(yè)作為新興產(chǎn)業(yè)得到國家高度重視，特別是水處理方面，是國家產(chǎn)業(yè)發(fā)展的原動力，目前國內(nèi)水處理行業(yè)還沒有形成大規(guī)模配套生產(chǎn)，產(chǎn)品涵蓋范圍廣，品類雜亂，用于醫(yī)藥生產(chǎn)方面的純化水設(shè)備更是如此。